КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СВОЙСТВА N-2-СУЛЬФОЭТИЛХИТОЗАНОВ

Research output: Contribution to journalArticleResearchpeer-review

Abstract

Для нового сульфоэтилированного производного хитозана со степенью замещения атомов водорода аминогруппы 0.5 методом потенциометрического титрования определено значение константы диссоциации функциональных групп. Потенциометрически изучены комплексообразующие свойства сульфоэтилированного хитозана по отношению к ионам меди(II), кобальта(II), никеля(II), цинка(II), марганца(II), кадмия(II), серебра(I), свинца(II), магния(II), кальция(II), стронция(II) и бария(II). Ионы щелочноземельных металлов и магния(II) не образуют комплексов с исследуемым соединением. Для остальных ионов определены константы устойчивости образующихся комплексов. Наибольшей устойчивостью обладают комплексы N-2-сульфоэтилхитозана с ионами меди(II) и серебра(I).
Original languageRussian
Pages (from-to)1133-1137
JournalЖурнал неорганической химии
Volume59
Issue number8
DOIs
Publication statusPublished - 2014

GRNTI

  • 31.17.00

Level of Research Output

  • VAK List

Cite this

@article{5d951d1a4ce64200a5e2ebf30bd55a82,
title = "КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СВОЙСТВА N-2-СУЛЬФОЭТИЛХИТОЗАНОВ",
abstract = "Для нового сульфоэтилированного производного хитозана со степенью замещения атомов водорода аминогруппы 0.5 методом потенциометрического титрования определено значение константы диссоциации функциональных групп. Потенциометрически изучены комплексообразующие свойства сульфоэтилированного хитозана по отношению к ионам меди(II), кобальта(II), никеля(II), цинка(II), марганца(II), кадмия(II), серебра(I), свинца(II), магния(II), кальция(II), стронция(II) и бария(II). Ионы щелочноземельных металлов и магния(II) не образуют комплексов с исследуемым соединением. Для остальных ионов определены константы устойчивости образующихся комплексов. Наибольшей устойчивостью обладают комплексы N-2-сульфоэтилхитозана с ионами меди(II) и серебра(I).",
author = "Петрова, {Ю. С.} and Неудачина, {Л. К.}",
year = "2014",
doi = "10.7868/S0044457X14080169",
language = "Русский",
volume = "59",
pages = "1133--1137",
journal = "Журнал неорганической химии",
issn = "0044-457X",
publisher = "Издательство {"}Наука{"}",
number = "8",

}

TY - JOUR

T1 - КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СВОЙСТВА N-2-СУЛЬФОЭТИЛХИТОЗАНОВ

AU - Петрова, Ю. С.

AU - Неудачина, Л. К.

PY - 2014

Y1 - 2014

N2 - Для нового сульфоэтилированного производного хитозана со степенью замещения атомов водорода аминогруппы 0.5 методом потенциометрического титрования определено значение константы диссоциации функциональных групп. Потенциометрически изучены комплексообразующие свойства сульфоэтилированного хитозана по отношению к ионам меди(II), кобальта(II), никеля(II), цинка(II), марганца(II), кадмия(II), серебра(I), свинца(II), магния(II), кальция(II), стронция(II) и бария(II). Ионы щелочноземельных металлов и магния(II) не образуют комплексов с исследуемым соединением. Для остальных ионов определены константы устойчивости образующихся комплексов. Наибольшей устойчивостью обладают комплексы N-2-сульфоэтилхитозана с ионами меди(II) и серебра(I).

AB - Для нового сульфоэтилированного производного хитозана со степенью замещения атомов водорода аминогруппы 0.5 методом потенциометрического титрования определено значение константы диссоциации функциональных групп. Потенциометрически изучены комплексообразующие свойства сульфоэтилированного хитозана по отношению к ионам меди(II), кобальта(II), никеля(II), цинка(II), марганца(II), кадмия(II), серебра(I), свинца(II), магния(II), кальция(II), стронция(II) и бария(II). Ионы щелочноземельных металлов и магния(II) не образуют комплексов с исследуемым соединением. Для остальных ионов определены константы устойчивости образующихся комплексов. Наибольшей устойчивостью обладают комплексы N-2-сульфоэтилхитозана с ионами меди(II) и серебра(I).

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=21726822

U2 - 10.7868/S0044457X14080169

DO - 10.7868/S0044457X14080169

M3 - Статья

VL - 59

SP - 1133

EP - 1137

JO - Журнал неорганической химии

JF - Журнал неорганической химии

SN - 0044-457X

IS - 8

ER -