Recent advances in the chemistry of 3-nitro-2H- and 3-nitro-4H-chromenes

Research output: Contribution to journalReview articleResearchpeer-review

3 Citations (Scopus)

Abstract

Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, реакционной способности и биологической активности 3-нитро-2 Н -хроменов за последние 5 лет, а также сведения по 3-нитро-4 Н -хроменам и родственным 3-нитро-4 Н -пиранам за весь период исследования. Рассмотрены реакции нуклеофильного присоединения, в том числе асимметрический синтез, циклоприсоединения, восстановления и окисления, протекающие с участием двойной связи C=C и нитрогруппы 3-нитро-2 Н -хроменов. Превращения нового малоизученного класса 3-нитро-4 Н -хроменов представлены реакциями 4-сульфанилзамещенных 3-нитро-4 Н -хроменов с нуклеофилами, трансформациями нитроенаминного фрагмента и удалением алкилсульфанильного заместителя с использованием восстановительных методов. Обсуждены механизмы процессов и стереохимия образующихся продуктов.
Translated title of the contributionRecent advances in the chemistry of 3-nitro-2H- and 3-nitro-4H-chromenes
Original languageRussian
Pages (from-to)27-58
Number of pages32
JournalRussian Chemical Reviews
Volume88
Issue number1
DOIs
Publication statusPublished - 1 Jan 2019

Fingerprint

Benzopyrans
Pyrans
Nucleophiles
Stereochemistry
Cycloaddition
Redox reactions
Bibliographies
Bioactivity
Reaction products
5,7-dimethoxy-2-methyl-2H-benzopyran

Keywords

  • ONE-POT SYNTHESIS
  • REGIOSELECTIVE SYNTHESIS
  • EFFICIENT SYNTHESIS
  • IN-VITRO
  • TRANS,TRANS-2,3,4-TRISUBSTITUTED CHROMANS
  • DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS
  • 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS
  • STEREOSELECTIVE ADDITION
  • BIOLOGICAL EVALUATION
  • ASYMMETRIC-SYNTHESIS

ASJC Scopus subject areas

  • Chemistry(all)

WoS ResearchAreas Categories

  • Chemistry, Multidisciplinary

GRNTI

  • 31.00.00 CHEMISTRY

Level of Research Output

  • VAK List

Cite this

@article{003d0c0fb3574c07aaf3307dddd9756e,
title = "ПОСЛЕДНИЕ ДОСТИЖЕНИЯ В ХИМИИ 3-НИТРО-2Н- И 3-НИТРО-4Н-ХРОМЕНОВ",
abstract = "Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, реакционной способности и биологической активности 3-нитро-2 Н -хроменов за последние 5 лет, а также сведения по 3-нитро-4 Н -хроменам и родственным 3-нитро-4 Н -пиранам за весь период исследования. Рассмотрены реакции нуклеофильного присоединения, в том числе асимметрический синтез, циклоприсоединения, восстановления и окисления, протекающие с участием двойной связи C=C и нитрогруппы 3-нитро-2 Н -хроменов. Превращения нового малоизученного класса 3-нитро-4 Н -хроменов представлены реакциями 4-сульфанилзамещенных 3-нитро-4 Н -хроменов с нуклеофилами, трансформациями нитроенаминного фрагмента и удалением алкилсульфанильного заместителя с использованием восстановительных методов. Обсуждены механизмы процессов и стереохимия образующихся продуктов.",
keywords = "ONE-POT SYNTHESIS, REGIOSELECTIVE SYNTHESIS, EFFICIENT SYNTHESIS, IN-VITRO, TRANS,TRANS-2,3,4-TRISUBSTITUTED CHROMANS, DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS, 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS, STEREOSELECTIVE ADDITION, BIOLOGICAL EVALUATION, ASYMMETRIC-SYNTHESIS",
author = "Korotaev, {Vladislav Y.} and Kutyashev, {Igor B.} and Barkov, {Alexey Y.} and Sosnovskikh, {Vyacheslav Y.}",
year = "2019",
month = "1",
day = "1",
doi = "10.1070/RCR4840",
language = "Русский",
volume = "88",
pages = "27--58",
journal = "Russian Chemical Reviews",
issn = "0036-021X",
publisher = "Turpion Ltd.",
number = "1",

}

TY - JOUR

T1 - ПОСЛЕДНИЕ ДОСТИЖЕНИЯ В ХИМИИ 3-НИТРО-2Н- И 3-НИТРО-4Н-ХРОМЕНОВ

AU - Korotaev, Vladislav Y.

AU - Kutyashev, Igor B.

AU - Barkov, Alexey Y.

AU - Sosnovskikh, Vyacheslav Y.

PY - 2019/1/1

Y1 - 2019/1/1

N2 - Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, реакционной способности и биологической активности 3-нитро-2 Н -хроменов за последние 5 лет, а также сведения по 3-нитро-4 Н -хроменам и родственным 3-нитро-4 Н -пиранам за весь период исследования. Рассмотрены реакции нуклеофильного присоединения, в том числе асимметрический синтез, циклоприсоединения, восстановления и окисления, протекающие с участием двойной связи C=C и нитрогруппы 3-нитро-2 Н -хроменов. Превращения нового малоизученного класса 3-нитро-4 Н -хроменов представлены реакциями 4-сульфанилзамещенных 3-нитро-4 Н -хроменов с нуклеофилами, трансформациями нитроенаминного фрагмента и удалением алкилсульфанильного заместителя с использованием восстановительных методов. Обсуждены механизмы процессов и стереохимия образующихся продуктов.

AB - Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, реакционной способности и биологической активности 3-нитро-2 Н -хроменов за последние 5 лет, а также сведения по 3-нитро-4 Н -хроменам и родственным 3-нитро-4 Н -пиранам за весь период исследования. Рассмотрены реакции нуклеофильного присоединения, в том числе асимметрический синтез, циклоприсоединения, восстановления и окисления, протекающие с участием двойной связи C=C и нитрогруппы 3-нитро-2 Н -хроменов. Превращения нового малоизученного класса 3-нитро-4 Н -хроменов представлены реакциями 4-сульфанилзамещенных 3-нитро-4 Н -хроменов с нуклеофилами, трансформациями нитроенаминного фрагмента и удалением алкилсульфанильного заместителя с использованием восстановительных методов. Обсуждены механизмы процессов и стереохимия образующихся продуктов.

KW - ONE-POT SYNTHESIS

KW - REGIOSELECTIVE SYNTHESIS

KW - EFFICIENT SYNTHESIS

KW - IN-VITRO

KW - TRANS,TRANS-2,3,4-TRISUBSTITUTED CHROMANS

KW - DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS

KW - 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS

KW - STEREOSELECTIVE ADDITION

KW - BIOLOGICAL EVALUATION

KW - ASYMMETRIC-SYNTHESIS

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85059853477&partnerID=8YFLogxK

UR - https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=tsmetrics&SrcApp=tsm_test&DestApp=WOS_CPL&DestLinkType=FullRecord&KeyUT=000457145000002

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=37201564

U2 - 10.1070/RCR4840

DO - 10.1070/RCR4840

M3 - Обзорная статья

VL - 88

SP - 27

EP - 58

JO - Russian Chemical Reviews

JF - Russian Chemical Reviews

SN - 0036-021X

IS - 1

ER -