СИНТЕЗ И ГАЛОГЕНЦИКЛИЗАЦИЯ АЛКЕНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 5-НИТРО-2-ПИРИДОНА

Research output: Contribution to journalArticle

Abstract

Алкилирование 5-нитро-2-пиридона алкенилгалогенидами в ацетоне в присутствии К2СО3 протекает с образованием смеси N- и О-производных с преобладанием N-изомера. 1-Аллил- и 1-металлил-5-нитро-2-пиридон реагируют с галогенами с образованием галогенидов 2-гало-генметил-6-нитро -2,3-дигидрооксазоло[3,2-a]пиридиния. 1-Пренил-5-нитро-2-пиридон взаимодействует с бромом с образованием бромида 3-бром-2,2-диметил-7-нитро-3,4-дигидро-2Н-пиридо[2,1-Ь][1,3]оксазиния, а с иодом - трииодида 2,2-диметил-7-нитро-3,4-дигидро-2Н-пиридо-[2,1-Ь][1,3]оксазиния.
Original languageRussian
Pages (from-to)1157-1161
Number of pages5
JournalЖурнал органической химии
Volume52
Issue number8
Publication statusPublished - 2016

Level of Research Output

  • VAK List

Cite this

@article{41b5699e9a334a1b813cc63a59b48d0d,
title = "СИНТЕЗ И ГАЛОГЕНЦИКЛИЗАЦИЯ АЛКЕНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 5-НИТРО-2-ПИРИДОНА",
abstract = "Алкилирование 5-нитро-2-пиридона алкенилгалогенидами в ацетоне в присутствии К2СО3 протекает с образованием смеси N- и О-производных с преобладанием N-изомера. 1-Аллил- и 1-металлил-5-нитро-2-пиридон реагируют с галогенами с образованием галогенидов 2-гало-генметил-6-нитро -2,3-дигидрооксазоло[3,2-a]пиридиния. 1-Пренил-5-нитро-2-пиридон взаимодействует с бромом с образованием бромида 3-бром-2,2-диметил-7-нитро-3,4-дигидро-2Н-пиридо[2,1-Ь][1,3]оксазиния, а с иодом - трииодида 2,2-диметил-7-нитро-3,4-дигидро-2Н-пиридо-[2,1-Ь][1,3]оксазиния.",
author = "Е.В. Калита and Д.Г. Ким and Ельцов, {Олег Станиславович} and Штукина, {Таисия Семеновна}",
year = "2016",
language = "Русский",
volume = "52",
pages = "1157--1161",
journal = "Журнал органической химии",
issn = "0514-7492",
publisher = "MEZHDUNARODNAYA KNIGA",
number = "8",

}

TY - JOUR

T1 - СИНТЕЗ И ГАЛОГЕНЦИКЛИЗАЦИЯ АЛКЕНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 5-НИТРО-2-ПИРИДОНА

AU - Калита, Е.В.

AU - Ким, Д.Г.

AU - Ельцов, Олег Станиславович

AU - Штукина, Таисия Семеновна

PY - 2016

Y1 - 2016

N2 - Алкилирование 5-нитро-2-пиридона алкенилгалогенидами в ацетоне в присутствии К2СО3 протекает с образованием смеси N- и О-производных с преобладанием N-изомера. 1-Аллил- и 1-металлил-5-нитро-2-пиридон реагируют с галогенами с образованием галогенидов 2-гало-генметил-6-нитро -2,3-дигидрооксазоло[3,2-a]пиридиния. 1-Пренил-5-нитро-2-пиридон взаимодействует с бромом с образованием бромида 3-бром-2,2-диметил-7-нитро-3,4-дигидро-2Н-пиридо[2,1-Ь][1,3]оксазиния, а с иодом - трииодида 2,2-диметил-7-нитро-3,4-дигидро-2Н-пиридо-[2,1-Ь][1,3]оксазиния.

AB - Алкилирование 5-нитро-2-пиридона алкенилгалогенидами в ацетоне в присутствии К2СО3 протекает с образованием смеси N- и О-производных с преобладанием N-изомера. 1-Аллил- и 1-металлил-5-нитро-2-пиридон реагируют с галогенами с образованием галогенидов 2-гало-генметил-6-нитро -2,3-дигидрооксазоло[3,2-a]пиридиния. 1-Пренил-5-нитро-2-пиридон взаимодействует с бромом с образованием бромида 3-бром-2,2-диметил-7-нитро-3,4-дигидро-2Н-пиридо[2,1-Ь][1,3]оксазиния, а с иодом - трииодида 2,2-диметил-7-нитро-3,4-дигидро-2Н-пиридо-[2,1-Ь][1,3]оксазиния.

UR - http://elibrary.ru/item.asp?id=26468414

M3 - Статья

VL - 52

SP - 1157

EP - 1161

JO - Журнал органической химии

JF - Журнал органической химии

SN - 0514-7492

IS - 8

ER -