СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 2-МОНО- И 2,3-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ТИОХРОМОНОВ

Translated title of the contribution: Synthesis and properties of 2-mono- and 2,3-disubstituted thiochromones

Research output: Contribution to journalReview article

Abstract

Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, химическим свойствам и биологической активности 2-моно- и 2,3-дизамещенных тиохромонов. В отдельных разделах обзора рассмотрены 2-арилтиохромоны (тиофлавоны), 2-алкил- и 2,3-диалкилзамещенные тиохромоны, а также функционализированные тиохромоны, содержащие в положениях 2 и(или) 3 электронодонорные (амино-, гидрокси- и сульфанильную группы) либо электроноакцепторные заместители (циано-, нитро-, формильную и карбоксильную группы, атом галогена). Анализ литературных данных показывает, что химические превращения тиохромонов, в том числе функциональных производных, редко сопровождаются раскрытием тиопиронового цикла, что существенно отличает их от представителей хромоновой системы. Приведены условия реакций и выходы образующихся продуктов, а также сведения о биологической активности некоторых соединений указанного класса. Библиография - 189 ссылок.
Original languageRussian
Pages (from-to)49-88
Number of pages40
JournalRussian Chemical Reviews
Volume87
Issue number1
DOIs
Publication statusPublished - 1 Jan 2018

Keywords

  • PHOTOLABILE PROTECTING GROUP
  • HUMAN STEROID SULFATASE
  • RESISTANT ENTEROCOCCUS-FAECALIS
  • ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  • CONVENIENT SYNTHESIS
  • CARBONYL-COMPOUNDS
  • POTENT INHIBITORS
  • 3-(SUBSTITUTED METHYL)-2-PHENYL-4H-1-BENZOTHIOPYRAN-4-ONES
  • STEREOSPECIFIC SYNTHESIS
  • HETEROCYCLIC-COMPOUNDS

ASJC Scopus subject areas

  • Chemistry(all)

WoS ResearchAreas Categories

  • Chemistry, Multidisciplinary

GRNTI

  • 31.00.00 CHEMISTRY

Level of Research Output

  • VAK List

Cite this

@article{1dd68884f8ba4448b3ccd0bba98ae8b7,
title = "СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 2-МОНО- И 2,3-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ТИОХРОМОНОВ",
abstract = "Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, химическим свойствам и биологической активности 2-моно- и 2,3-дизамещенных тиохромонов. В отдельных разделах обзора рассмотрены 2-арилтиохромоны (тиофлавоны), 2-алкил- и 2,3-диалкилзамещенные тиохромоны, а также функционализированные тиохромоны, содержащие в положениях 2 и(или) 3 электронодонорные (амино-, гидрокси- и сульфанильную группы) либо электроноакцепторные заместители (циано-, нитро-, формильную и карбоксильную группы, атом галогена). Анализ литературных данных показывает, что химические превращения тиохромонов, в том числе функциональных производных, редко сопровождаются раскрытием тиопиронового цикла, что существенно отличает их от представителей хромоновой системы. Приведены условия реакций и выходы образующихся продуктов, а также сведения о биологической активности некоторых соединений указанного класса. Библиография - 189 ссылок.",
keywords = "PHOTOLABILE PROTECTING GROUP, HUMAN STEROID SULFATASE, RESISTANT ENTEROCOCCUS-FAECALIS, ANTIBACTERIAL ACTIVITY, CONVENIENT SYNTHESIS, CARBONYL-COMPOUNDS, POTENT INHIBITORS, 3-(SUBSTITUTED METHYL)-2-PHENYL-4H-1-BENZOTHIOPYRAN-4-ONES, STEREOSPECIFIC SYNTHESIS, HETEROCYCLIC-COMPOUNDS",
author = "Sosnovskikh, {Vyacheslavy A.}",
year = "2018",
month = "1",
day = "1",
doi = "10.1070/RCR4756",
language = "Русский",
volume = "87",
pages = "49--88",
journal = "Russian Chemical Reviews",
issn = "0036-021X",
publisher = "Turpion Ltd.",
number = "1",

}

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 2-МОНО- И 2,3-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ТИОХРОМОНОВ. / Sosnovskikh, Vyacheslavy A.

In: Russian Chemical Reviews, Vol. 87, No. 1, 01.01.2018, p. 49-88.

Research output: Contribution to journalReview article

TY - JOUR

T1 - СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 2-МОНО- И 2,3-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ТИОХРОМОНОВ

AU - Sosnovskikh, Vyacheslavy A.

PY - 2018/1/1

Y1 - 2018/1/1

N2 - Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, химическим свойствам и биологической активности 2-моно- и 2,3-дизамещенных тиохромонов. В отдельных разделах обзора рассмотрены 2-арилтиохромоны (тиофлавоны), 2-алкил- и 2,3-диалкилзамещенные тиохромоны, а также функционализированные тиохромоны, содержащие в положениях 2 и(или) 3 электронодонорные (амино-, гидрокси- и сульфанильную группы) либо электроноакцепторные заместители (циано-, нитро-, формильную и карбоксильную группы, атом галогена). Анализ литературных данных показывает, что химические превращения тиохромонов, в том числе функциональных производных, редко сопровождаются раскрытием тиопиронового цикла, что существенно отличает их от представителей хромоновой системы. Приведены условия реакций и выходы образующихся продуктов, а также сведения о биологической активности некоторых соединений указанного класса. Библиография - 189 ссылок.

AB - Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, химическим свойствам и биологической активности 2-моно- и 2,3-дизамещенных тиохромонов. В отдельных разделах обзора рассмотрены 2-арилтиохромоны (тиофлавоны), 2-алкил- и 2,3-диалкилзамещенные тиохромоны, а также функционализированные тиохромоны, содержащие в положениях 2 и(или) 3 электронодонорные (амино-, гидрокси- и сульфанильную группы) либо электроноакцепторные заместители (циано-, нитро-, формильную и карбоксильную группы, атом галогена). Анализ литературных данных показывает, что химические превращения тиохромонов, в том числе функциональных производных, редко сопровождаются раскрытием тиопиронового цикла, что существенно отличает их от представителей хромоновой системы. Приведены условия реакций и выходы образующихся продуктов, а также сведения о биологической активности некоторых соединений указанного класса. Библиография - 189 ссылок.

KW - PHOTOLABILE PROTECTING GROUP

KW - HUMAN STEROID SULFATASE

KW - RESISTANT ENTEROCOCCUS-FAECALIS

KW - ANTIBACTERIAL ACTIVITY

KW - CONVENIENT SYNTHESIS

KW - CARBONYL-COMPOUNDS

KW - POTENT INHIBITORS

KW - 3-(SUBSTITUTED METHYL)-2-PHENYL-4H-1-BENZOTHIOPYRAN-4-ONES

KW - STEREOSPECIFIC SYNTHESIS

KW - HETEROCYCLIC-COMPOUNDS

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85041591219&partnerID=8YFLogxK

UR - https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=tsmetrics&SrcApp=tsm_test&DestApp=WOS_CPL&DestLinkType=FullRecord&KeyUT=000423564400003

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=30646750

U2 - 10.1070/RCR4756

DO - 10.1070/RCR4756

M3 - Обзорная статья

VL - 87

SP - 49

EP - 88

JO - Russian Chemical Reviews

JF - Russian Chemical Reviews

SN - 0036-021X

IS - 1

ER -