СИНТЕЗ, ФОТОХИМИЧЕСКИЕ И ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА ( E)-2-(2-ГИДРОКСИАРИЛЭТИЛЕН)-3-ФЕНИЛХИНАЗОЛИН-4(3 H)-ОНОВ

Research output: Contribution to journalArticleResearchpeer-review

Abstract

Методами абсорбционной и ЯМР-спектроскопии исследованы фотоиндуцируемые превращения 2-стирилхиназолинонов в растворах. Показана возможность управлять скоростью фотохимической изомеризации 2-(гидроксиарил)этенильных производных хиназолинонов посредством изменения pH среды. На интенсивность люминесценции растворов этих веществ в области длин волн 550-650 нм также влияют основания и природа растворителя. Выявлены различия в пространственной организации орто-гидроксистирилдиазиноновой системы в кристаллах и растворах, связанные с поворотом арильного остатка. Показано их влияние на конкурентные процессы люминесценции и фотохимической трансформации этиленового фрагмента. Для ( E)-2-(2-гидроксистирил)-3-фенилхиназолин-4(3 H)-она установлен факт обратимой фото/термической E- Z-изомеризации.
Original languageRussian
Pages (from-to)2467
Number of pages1
JournalИзвестия Академии наук. Серия химическая
Issue number11
Publication statusPublished - 2014

GRNTI

  • 31.21.00

Level of Research Output

  • VAK List

Cite this

@article{b40154355e5f4876b39ff8e6399b508a,
title = "СИНТЕЗ, ФОТОХИМИЧЕСКИЕ И ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА ( E)-2-(2-ГИДРОКСИАРИЛЭТИЛЕН)-3-ФЕНИЛХИНАЗОЛИН-4(3 H)-ОНОВ",
abstract = "Методами абсорбционной и ЯМР-спектроскопии исследованы фотоиндуцируемые превращения 2-стирилхиназолинонов в растворах. Показана возможность управлять скоростью фотохимической изомеризации 2-(гидроксиарил)этенильных производных хиназолинонов посредством изменения pH среды. На интенсивность люминесценции растворов этих веществ в области длин волн 550-650 нм также влияют основания и природа растворителя. Выявлены различия в пространственной организации орто-гидроксистирилдиазиноновой системы в кристаллах и растворах, связанные с поворотом арильного остатка. Показано их влияние на конкурентные процессы люминесценции и фотохимической трансформации этиленового фрагмента. Для ( E)-2-(2-гидроксистирил)-3-фенилхиназолин-4(3 H)-она установлен факт обратимой фото/термической E- Z-изомеризации.",
author = "И.Г. Овчинникова and Г.А. Ким and Маточкина, {Е. Г.} and Кодесс, {Михаил Исаакович} and Барыкин, {Николай Владимирович} and Ельцов, {Олег Станиславович} and Носова, {Эмилия Владимировна} and Русинов, {Геннадий Леонидович} and Чарушин, {Валерий Николаевич}",
year = "2014",
language = "Русский",
pages = "2467",
journal = "Известия Академии наук. Серия химическая",
issn = "1026-3500",
publisher = "Автономная некоммерческая организация {"}Издательство журнала {"}Известия Академии наук. Серия химическая{"}",
number = "11",

}

TY - JOUR

T1 - СИНТЕЗ, ФОТОХИМИЧЕСКИЕ И ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА ( E)-2-(2-ГИДРОКСИАРИЛЭТИЛЕН)-3-ФЕНИЛХИНАЗОЛИН-4(3 H)-ОНОВ

AU - Овчинникова, И.Г.

AU - Ким , Г.А.

AU - Маточкина, Е. Г.

AU - Кодесс, Михаил Исаакович

AU - Барыкин, Николай Владимирович

AU - Ельцов, Олег Станиславович

AU - Носова, Эмилия Владимировна

AU - Русинов, Геннадий Леонидович

AU - Чарушин, Валерий Николаевич

PY - 2014

Y1 - 2014

N2 - Методами абсорбционной и ЯМР-спектроскопии исследованы фотоиндуцируемые превращения 2-стирилхиназолинонов в растворах. Показана возможность управлять скоростью фотохимической изомеризации 2-(гидроксиарил)этенильных производных хиназолинонов посредством изменения pH среды. На интенсивность люминесценции растворов этих веществ в области длин волн 550-650 нм также влияют основания и природа растворителя. Выявлены различия в пространственной организации орто-гидроксистирилдиазиноновой системы в кристаллах и растворах, связанные с поворотом арильного остатка. Показано их влияние на конкурентные процессы люминесценции и фотохимической трансформации этиленового фрагмента. Для ( E)-2-(2-гидроксистирил)-3-фенилхиназолин-4(3 H)-она установлен факт обратимой фото/термической E- Z-изомеризации.

AB - Методами абсорбционной и ЯМР-спектроскопии исследованы фотоиндуцируемые превращения 2-стирилхиназолинонов в растворах. Показана возможность управлять скоростью фотохимической изомеризации 2-(гидроксиарил)этенильных производных хиназолинонов посредством изменения pH среды. На интенсивность люминесценции растворов этих веществ в области длин волн 550-650 нм также влияют основания и природа растворителя. Выявлены различия в пространственной организации орто-гидроксистирилдиазиноновой системы в кристаллах и растворах, связанные с поворотом арильного остатка. Показано их влияние на конкурентные процессы люминесценции и фотохимической трансформации этиленового фрагмента. Для ( E)-2-(2-гидроксистирил)-3-фенилхиназолин-4(3 H)-она установлен факт обратимой фото/термической E- Z-изомеризации.

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=22629124

M3 - Статья

SP - 2467

JO - Известия Академии наук. Серия химическая

JF - Известия Академии наук. Серия химическая

SN - 1026-3500

IS - 11

ER -