Abstract

Методами абсорбционной и ЯМР-спектроскопии исследованы фотоиндуцируемые превращения 2-стирилхиназолинонов в растворах. Показана возможность управлять скоростью фотохимической изомеризации 2-(гидроксиарил)этенильных производных хиназолинонов посредством изменения pH среды. На интенсивность люминесценции растворов этих веществ в области длин волн 550-650 нм также влияют основания и природа растворителя. Выявлены различия в пространственной организации орто-гидроксистирилдиазиноновой системы в кристаллах и растворах, связанные с поворотом арильного остатка. Показано их влияние на конкурентные процессы люминесценции и фотохимической трансформации этиленового фрагмента. Для ( E)-2-(2-гидроксистирил)-3-фенилхиназолин-4(3 H)-она установлен факт обратимой фото/термической E- Z-изомеризации.
Original languageRussian
Pages (from-to)2467
Number of pages1
JournalИзвестия Академии наук. Серия химическая
Issue number11
Publication statusPublished - 2014

GRNTI

  • 31.21.00

Level of Research Output

  • VAK List

Cite this