Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocycles via a ring-opening transformation

Dmitrii L. Obydennov; A. I. El-Tantawy; Vyacheslav Ya Sosnovskikh

doi:10.1039/c8nj01044g

Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocycles via a ring-opening transformation

Dmitrii L. Obydennov, A. I. El-Tantawy, Vyacheslav Ya Sosnovskikh

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Original language	English
Pages (from-to)	8943-8952
Number of pages	10
Journal	New Journal of Chemistry
Volume	42
Issue number	11
DOIs	https://doi.org/10.1039/c8nj01044g
Publication status	Published - 1 Jan 2018

ASJC Scopus subject areas

Catalysis
Chemistry(all)
Materials Chemistry

WoS ResearchAreas Categories

Chemistry, Multidisciplinary

Access to Document

10.1039/c8nj01044g

Cite this

@article{3483a1d28abb42ba93957a63069ffb21,

title = "Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocycles via a ring-opening transformation",

author = "Obydennov, {Dmitrii L.} and El-Tantawy, {A. I.} and Sosnovskikh, {Vyacheslav Ya}",

year = "2018",

month = jan,

day = "1",

doi = "10.1039/c8nj01044g",

language = "English",

volume = "42",

pages = "8943--8952",

journal = "New Journal of Chemistry",

issn = "1144-0546",

publisher = "Royal Society of Chemistry",

number = "11",

}

TY - JOUR

T1 - Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocycles via a ring-opening transformation

AU - Obydennov, Dmitrii L.

AU - El-Tantawy, A. I.

AU - Sosnovskikh, Vyacheslav Ya

PY - 2018/1/1

Y1 - 2018/1/1

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85048028056&partnerID=8YFLogxK

UR - https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=tsmetrics&SrcApp=tsm_test&DestApp=WOS_CPL&DestLinkType=FullRecord&KeyUT=000434246400076

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=35756255

U2 - 10.1039/c8nj01044g

DO - 10.1039/c8nj01044g

M3 - Article

AN - SCOPUS:85048028056

SN - 1144-0546

VL - 42

SP - 8943

EP - 8952

JO - New Journal of Chemistry

JF - New Journal of Chemistry

IS - 11

ER -

Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocycles via a ring-opening transformation

ASJC Scopus subject areas

WoS ResearchAreas Categories

Access to Document

Other files and links

Fingerprint

Научная лаборатория «Контролируемого синтеза сложных молекулярных систем»

2-Циано- и 2,6-дициано-4-пироны как субстраты-хамелеоны и синтетические эквиваленты 4-гидрокси-2-пиронов для направленного органического синтеза полезных продуктов

Аспирантка вуза разработала альтернативный способ перехода от углеводов к ценным гетероциклам

Cite this

Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocycles via a ring-opening transformation

ASJC Scopus subject areas

WoS ResearchAreas Categories

Access to Document

Other files and links

Fingerprint

Projects

Научная лаборатория «Контролируемого синтеза сложных молекулярных систем»

2-Циано- и 2,6-дициано-4-пироны как субстраты-хамелеоны и синтетические эквиваленты 4-гидрокси-2-пиронов для направленного органического синтеза полезных продуктов

Press/Media

Аспирантка вуза разработала альтернативный способ перехода от углеводов к ценным гетероциклам

Cite this