Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocycles via a ring-opening transformation

Dmitrii L. Obydennov; A. I. El-Tantawy; Vyacheslav Ya Sosnovskikh

doi:10.1039/c8nj01044g

Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocycles via a ring-opening transformation

Dmitrii L. Obydennov, A. I. El-Tantawy, Vyacheslav Ya Sosnovskikh

Resultado de la investigación: Article › revisión exhaustiva

Idioma original	English
Páginas (desde-hasta)	8943-8952
Número de páginas	10
Publicación	New Journal of Chemistry
Volumen	42
N.º	11
DOI	https://doi.org/10.1039/c8nj01044g
Estado	Published - 1 ene 2018

ASJC Scopus subject areas

Catalysis
Chemistry(all)
Materials Chemistry

WoS ResearchAreas Categories

Chemistry, Multidisciplinary

Acceder al documento

10.1039/c8nj01044g

Otros archivos y enlaces

1 Terminado
1 Activo

Научная лаборатория «Контролируемого синтеза сложных молекулярных систем»
Сосновских, В. Я., Барков, А. Ю., Коротаев, В. Ю., Мошкин, В. С., Обыденнов, Д. Л., Кутяшев, И. Б. & Усачев, С. А.
04/12/2013 → …
Proyecto: Research Laboratory
2-Циано- и 2,6-дициано-4-пироны как субстраты-хамелеоны и синтетические эквиваленты 4-гидрокси-2-пиронов для направленного органического синтеза полезных продуктов
Сосновских, В. Я., Усачев, С. А., Обыденнов, Д. Л. & Корнев, М. Ю.
01/01/2018 → 31/12/2022
Proyecto: Award Project

Аспирантка вуза разработала альтернативный способ перехода от углеводов к ценным гетероциклам
Асмаа Ибрагим Абуэльфетух Эльтантави, Вячеслав Яковлевич Сосновских & Дмитрий Львович Обыденнов
25/06/2019
1 Contribución del medio de comunicación
Prensa/medios de comunicación: Other

Citar esto

@article{3483a1d28abb42ba93957a63069ffb21,

title = "Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocycles via a ring-opening transformation",

author = "Obydennov, {Dmitrii L.} and El-Tantawy, {A. I.} and Sosnovskikh, {Vyacheslav Ya}",

year = "2018",

month = jan,

day = "1",

doi = "10.1039/c8nj01044g",

language = "English",

volume = "42",

pages = "8943--8952",

journal = "New Journal of Chemistry",

issn = "1144-0546",

publisher = "Royal Society of Chemistry",

number = "11",

}

TY - JOUR

T1 - Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocycles via a ring-opening transformation

AU - Obydennov, Dmitrii L.

AU - El-Tantawy, A. I.

AU - Sosnovskikh, Vyacheslav Ya

PY - 2018/1/1

Y1 - 2018/1/1

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85048028056&partnerID=8YFLogxK

UR - https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=tsmetrics&SrcApp=tsm_test&DestApp=WOS_CPL&DestLinkType=FullRecord&KeyUT=000434246400076

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=35756255

U2 - 10.1039/c8nj01044g

DO - 10.1039/c8nj01044g

M3 - Article

AN - SCOPUS:85048028056

SN - 1144-0546

VL - 42

SP - 8943

EP - 8952

JO - New Journal of Chemistry

JF - New Journal of Chemistry

IS - 11

ER -

Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocycles via a ring-opening transformation

ASJC Scopus subject areas

WoS ResearchAreas Categories

Acceder al documento

Otros archivos y enlaces

Huella

Proyectos

Научная лаборатория «Контролируемого синтеза сложных молекулярных систем»

2-Циано- и 2,6-дициано-4-пироны как субстраты-хамелеоны и синтетические эквиваленты 4-гидрокси-2-пиронов для направленного органического синтеза полезных продуктов

Prensa/Medios de comunicación

Аспирантка вуза разработала альтернативный способ перехода от углеводов к ценным гетероциклам

Citar esto