Осуществлен синтез новых производных хиназолин-4-она с цимантренильным фрагментом в положениях 2, 3 или 4 хиназолинового цикла. Изучено алкилирование 2-замещенных хиназолин-4-онов цимантренилалкилбромидами с использованием в качестве оснований карбоната калия, трет-бутилата калия и гидрида натрия. Впервые установлено, что конденсация 2-метилхиназолин-4-онов с альдегидами может приводить к элиминированию заместителя, связанного с атомом азота в положении 3 гетероцикла. Синтезированные производные цимантрена обладают флуоресцентными свойствами.