Казин, Никита Андреевич

  • 50 Цитирования
  • 6 h-индекс
20132019
Если Вы внесли какие-либо изменения в Pure, они скоро будут видимы здесь.

Отпечаток Отпечаток основан на индексе взвешенных терминов, извлеченных из научных документов, и определяет ключевые темы исследователя.

  • 16 Похожие профили
Carbazoles Химические соединения
Bearings (structural) Химические соединения
Derivatives Химические соединения
Diacetyl Химические соединения
Thiophenes Химические соединения
Scaffolds Химические соединения
Electron mobility Химические соединения
Acetylation Химические соединения

Сеть Недавняя внешняя коллаборация на уровне стран. Углубитесь в детали нажатием на точки.

Проекты 2013 2013

  • 1 Активный

КЦП «Молекулярные технологии»

Чарушин, В. Н., Барыкин, Н. В., Бельская, Н. П., Березин, М. В., Вербицкий, Е. В., Гавлик, К. Д., Ганебных, И. Н., Елисеева, А. И., Иргашев, Р. А., Казин, Н. А., Кармацкий, А. А., Квашнин, Ю. А., Ким , Г. А., Кудряшов, А. Л., Лесогорова, С. Г., Липунова, Г. Н., Луговик, К. И., Марков, В. Ф., Маскаева, Л. Н., Мошкина, Т. Н., Носова, Э. В., Овчинникова, И. Г., Русинов, Г. Л., Слепухин, П. А., Субботина, Ю. О., Сулейманова, А. Ф., Вараксин, М. В., Вараскин, В. И., Ворох, А. С., Смышляева, Л. А., Ельцов, О. С., Ермаков, А. Н., Зайнулин, Ю. Г., Зеленин, В. И., Зырянов, Г. В., Ковалев, И. С., Копчук, Д. С., Кузнецов, М. В., Молочников, Л. С., Сунцова, П. О., Немытов, А. И., Огородников, И. А., Павлюк, Д. Ю., Русинов, В. Л., Русинова, Л. И., Серебренникова, П. О., Словеснова, Н. В., Смирнова, З. И., Тания, О. С., Чупахин, О. Н., Утепова, И. А., Чижов, Д. Л., Щепочкин, А. В., Ячевский, Д. С., Чуфарова, Н. А., Тресцова, М. А., Туленин, С. С., Федорова, Е. А., Чуфаров, А. Ю., Шафиков, М. З., Хасанов, А. Ф., Максимовских, А. И., Мусихина, А. А., Якушев, М. В., Юрк, В. М., Сантра, С., Рахман, М., Мухамедзянов, Х. Н., Лужкова, И. В., Никонов, И. Л., Михайлов, С. В., Лукьяненко, А. П., Захарова, Г. С., Зарипов, В. А., Бобылев, А. Е., Потеева, А. Д., Воронин, В. И. & Елтышев, А. К.

25/12/2013 → …

Проект: ИсследованиеКЦП

Результат исследований 2015 2019

  • 50 Цитирования
  • 6 h-индекс
  • 14 Статья
  • 1 Материалы конференции

Construction of new heteroacenes based on benzo[b]thieno[2,3-d]thiophene / quinoline or 1,8-naphthyridine systems using the Friedländer reaction

Irgashev, R. A., Demina, N. S., Kazin, N. A. & Rusinov, G. L., 18 апр 2019, В : Tetrahedron Letters. 60, 16, стр. 1135-1138 4 стр.

Результат исследований: Вклад в журналСтатьяНаучно-исследовательскаярецензирование

Naphthyridines
Thiophenes
Quinolines
Electrochemical properties
Scaffolds

Modifications of 5,12-dihydroindolo[3,2-a]carbazole scaffold via its regioselective C2,9-formylation and C2,9-acetylation

Kazin, N. A., Demina, N. S., Irgashev, R. A., Zhilina, E. F. & Rusinov, G. L., 16 авг 2019, В : Tetrahedron. 75, 33, стр. 4686-4696 11 стр.

Результат исследований: Вклад в журналСтатьяНаучно-исследовательскаярецензирование

Carbazoles
Diacetyl
Acetylation
Quinoxalines
Scaffolds
1 цитирование (Scopus)

An improved protocol for the preparation of 5, 11-dialkyl-6, 12-di(hetero)aryl-5, 11-dihydroindolo[3, 2-b]carbazoles and synthesis of their new 2, 8-dicyano-/2, 8-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)-substituted derivatives

Irgashev, R. A., Kazin, N. A., Rusinov, G. L. & Charushin, V. N., 17 июн 2018, В : Arkivoc. 2018, 5, стр. 203-220 18 стр.

Результат исследований: Вклад в журналСтатьяНаучно-исследовательскаярецензирование

Carbazoles
Derivatives
Hydroxylamine
Oximes
Alkylation
3 Цитирования (Scopus)

Synthesis, crystal structure and fluorescent properties of indolo[3,2-b]carbazole-based metal–organic coordination polymers

Khan, I. S., Irgashev, R. A., Kazin, N. A., Rusinov, G. L., Charushin, V. N., Zavakhina, M. S. & Fedin, V. P., 15 фев 2018, В : Polyhedron. 141, стр. 337-342 6 стр.

Результат исследований: Вклад в журналСтатьяНаучно-исследовательскаярецензирование

Bearings (structural)
Dimethylformamide
carbazoles
coordination polymers
Polymers
7 Цитирования (Scopus)

A convenient synthesis of new 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles bearing thiophene, 2,2′-bithiophene or 2,2′: 5′,2″-terthiophene units at C-2 and C-8 positions

Irgashev, R. A., Kazin, N. A., Rusinov, G. L. & Charushin, V. N., 9 авг 2017, В : Tetrahedron Letters. 58, 32, стр. 3139-3142 4 стр.

Результат исследований: Вклад в журналСтатьяНаучно-исследовательскаярецензирование

Carbazoles
Bearings (structural)
Thiophenes
Derivatives
Thioglycolates