• 2 Цитирования
  • 1 h-индекс
20142018
Если Вы внесли какие-либо изменения в Pure, они скоро будут видимы здесь.

Личный профиль

Образование/академическая квалификация

Биологические науки, кандидат наук, Министерство науки и высшего образования Российской Федерации

7 мая 2018 → …

Отпечаток Отпечаток основан на индексе взвешенных терминов, извлеченных из научных документов, и определяет ключевые темы исследователя.

  • 3 Похожие профили
DiGeorge Syndrome Биологические науки и медицина
Neonatal Screening Биологические науки и медицина
Newborn Infant Биологические науки и медицина
Severe Combined Immunodeficiency Биологические науки и медицина
Chromosome Deletion Биологические науки и медицина
Russia Биологические науки и медицина
T-Cell Antigen Receptor Биологические науки и медицина
Mass Screening Биологические науки и медицина

Сеть Недавняя внешняя коллаборация на уровне стран. Углубитесь в детали нажатием на точки.

Проекты 2014 2014

  • 1 Активный

Результат исследований 2015 2018

  • 2 Цитирования
  • 1 h-индекс
  • 5 Статья
  • 1 Кандидатская/Докторская диссертация
1 цитирование (Scopus)

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НОРМАТИВНЫХ ЗНАЧЕНИЙ TREC И KREC В СУХИХ ПЯТНАХ КРОВИ НОВОРОЖДЕННЫХ РАЗНОГО СРОКА ГЕСТАЦИИ В СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Deryabina, S. S., Tuzankina, I. A. & Shershnev, V. N., 1 янв 2018, В : Medical Immunology (Russia). 20, 1, стр. 85-98 14 стр.

Результат исследований: Вклад в журналСтатьяНаучно-исследовательскаярецензирование

Reference Values
Newborn Infant
Pregnancy
Neonatal Screening
Premature Infants
Neonatal Screening
Severe Combined Immunodeficiency
Russia
Newborn Infant
Mass Screening
1 цитирование (Scopus)

РЕТРОСПЕКТИВНАЯ ДИАГНОСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ У ДЕТЕЙ В СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Deryabina, S. S., Tuzankina, I. A., Shershnev, V. N., Larina, S. G. & Vlasova, E. V., 1 янв 2017, В : Medical Immunology (Russia). 18, 6, стр. 583-588 6 стр.

Результат исследований: Вклад в журналСтатьяНаучно-исследовательскаярецензирование

T-Cell Antigen Receptor
Genetic Recombination
DiGeorge Syndrome
Mass Screening
Heterozygote

Семейный случай синдрома Ди Джорджи (синдрома делеции 22q11.2)

Tuzankina, I. A., Deryabina, S. S., Vlasova, E. V. & Bolkov, M. A., 2017, В : Medical Immunology (Russia). 19, 1, стр. 95-100 6 стр.

Результат исследований: Вклад в журналСтатьяНаучно-исследовательскаярецензирование

DiGeorge Syndrome
Chromosome Deletion
Phenotype
Abdominal Cavity
Pedigree