КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ СТРУКТУРА - ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ И 1,2,3-ТРИАЗОЛОВ

Результат исследований: Вклад в журналСтатьяНаучно-исследовательскаярецензирование

Аннотация

Тенденция к увеличению потери урожая от болезней растений является общемировой проблемой. Основная задача современных технологий конструирования как лекарственных, так сельскохозяйственных препаратов ¬- разработка методов надежного предсказания биологической активности различных классов органических соединений. На основе QSAR-анализа для синтезированной библиотеки 1,2,3-тиадиазолов и 1,2,3-триазолов найдены количественные закономерности структура - фунгицидная активность в отношение для ряда активностей: Verticilium dahliae на хлопке, Fusarium oxysporum cucumerinum на огурцах, Gibberella zeae на пшенице. Для описания биологической активности молекул использовался метод регрессионного анализа. Показано, что несмотря на то, что 5-амино-1,2,3-тиадиазолы и 5-меркапто-1,2,3-триазолы имеют одинаковую последовательность атомов, эти соединения нельзя относить к одному скаффолды. Фунгицидная активность исследовалась на следующих объектах: Fusarium oxysporum cucumerinum - корневая гниль огурцов (C), Gibberella zeae - фузариоз колоса пшеницы (G), Verticilium dahliae - вертициллезный вилт хлопчатника (AF). Массив имеющихся данных для 38 тиадиазолов был разделен на два массива - «обучающий», содержащий N = 26 соединений, и «контрольный», содержащий 12 соединений. Для массива 1,2,3-триазолов из 21 соединения «обучающая» выборка составила N = 15 соединений, «контрольная» - 6. Установлено, что для 1,2,3-тиадиазолов фунгицидную активность определяют топологические дескрипторы, в то время как для 1,2,3-триазолов основную роль играют электронные дескрипторы. Для 1,2,3-тиадиазолов, проявляющих активность С в отношение Fusarium oxysporum cucumerinum на огурцах, показатели активности наиболее взаимосвязаны с такими дескрипторами как средний молекулярный вес, значение атомного Вандерваальсового радиуса для атомов углерода, значение атомной поляризуемости для атомов углерода. На активность С в отношение Fusarium oxysporum cucumerinum на огурцах 1,2,3-триазолов влияет совершенно другой набор дескрипторов: теплота образо-вания, электронная энергия, потенциал ионизации, энергия ВЗМО, количество вращающихся связей, количество атомов кислорода.
Переведенное названиеQuantitative structure - fungicide activity relationship for 1,2,3-thiadiazoles and 1,2,3-triazoles
Язык оригиналаРусский
Страницы (с-по)60-65
Число страниц6
ЖурналБутлеровские сообщения
Том48
Номер выпуска10
СостояниеОпубликовано - 2016

Отпечаток

Thiadiazoles
Fungicides
Triazoles
Atoms
Carbon
Electronegativity
Ionization potential
Bioactivity
Fungi
Organic compounds
Scaffolds
Medicine
Crops
Molecular weight
Oxygen

Уровень публикации

  • Перечень ВАК

Цитировать

@article{241f451fd46c4d72befd68263c587b03,
title = "КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ СТРУКТУРА - ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ И 1,2,3-ТРИАЗОЛОВ",
abstract = "Тенденция к увеличению потери урожая от болезней растений является общемировой проблемой. Основная задача современных технологий конструирования как лекарственных, так сельскохозяйственных препаратов ¬- разработка методов надежного предсказания биологической активности различных классов органических соединений. На основе QSAR-анализа для синтезированной библиотеки 1,2,3-тиадиазолов и 1,2,3-триазолов найдены количественные закономерности структура - фунгицидная активность в отношение для ряда активностей: Verticilium dahliae на хлопке, Fusarium oxysporum cucumerinum на огурцах, Gibberella zeae на пшенице. Для описания биологической активности молекул использовался метод регрессионного анализа. Показано, что несмотря на то, что 5-амино-1,2,3-тиадиазолы и 5-меркапто-1,2,3-триазолы имеют одинаковую последовательность атомов, эти соединения нельзя относить к одному скаффолды. Фунгицидная активность исследовалась на следующих объектах: Fusarium oxysporum cucumerinum - корневая гниль огурцов (C), Gibberella zeae - фузариоз колоса пшеницы (G), Verticilium dahliae - вертициллезный вилт хлопчатника (AF). Массив имеющихся данных для 38 тиадиазолов был разделен на два массива - «обучающий», содержащий N = 26 соединений, и «контрольный», содержащий 12 соединений. Для массива 1,2,3-триазолов из 21 соединения «обучающая» выборка составила N = 15 соединений, «контрольная» - 6. Установлено, что для 1,2,3-тиадиазолов фунгицидную активность определяют топологические дескрипторы, в то время как для 1,2,3-триазолов основную роль играют электронные дескрипторы. Для 1,2,3-тиадиазолов, проявляющих активность С в отношение Fusarium oxysporum cucumerinum на огурцах, показатели активности наиболее взаимосвязаны с такими дескрипторами как средний молекулярный вес, значение атомного Вандерваальсового радиуса для атомов углерода, значение атомной поляризуемости для атомов углерода. На активность С в отношение Fusarium oxysporum cucumerinum на огурцах 1,2,3-триазолов влияет совершенно другой набор дескрипторов: теплота образо-вания, электронная энергия, потенциал ионизации, энергия ВЗМО, количество вращающихся связей, количество атомов кислорода.",
author = "Прохорова, {Полина Евгеньевна} and Глухарева, {Татьяна Владимировна} and Калинина, {Татьяна Андреевна} and Нейн, {Юлия Ивановна} and Моржерин, {Юрий Юрьевич} and Fan, {Zhi Jin}",
year = "2016",
language = "Русский",
volume = "48",
pages = "60--65",
journal = "Бутлеровские сообщения",
issn = "2074-0212",
publisher = "Общество с ограниченной ответственностью {"}Инновационно-издательский дом {"}Бутлеровское наследие{"}",
number = "10",

}

TY - JOUR

T1 - КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ СТРУКТУРА - ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ И 1,2,3-ТРИАЗОЛОВ

AU - Прохорова, Полина Евгеньевна

AU - Глухарева, Татьяна Владимировна

AU - Калинина, Татьяна Андреевна

AU - Нейн, Юлия Ивановна

AU - Моржерин, Юрий Юрьевич

AU - Fan, Zhi Jin

PY - 2016

Y1 - 2016

N2 - Тенденция к увеличению потери урожая от болезней растений является общемировой проблемой. Основная задача современных технологий конструирования как лекарственных, так сельскохозяйственных препаратов ¬- разработка методов надежного предсказания биологической активности различных классов органических соединений. На основе QSAR-анализа для синтезированной библиотеки 1,2,3-тиадиазолов и 1,2,3-триазолов найдены количественные закономерности структура - фунгицидная активность в отношение для ряда активностей: Verticilium dahliae на хлопке, Fusarium oxysporum cucumerinum на огурцах, Gibberella zeae на пшенице. Для описания биологической активности молекул использовался метод регрессионного анализа. Показано, что несмотря на то, что 5-амино-1,2,3-тиадиазолы и 5-меркапто-1,2,3-триазолы имеют одинаковую последовательность атомов, эти соединения нельзя относить к одному скаффолды. Фунгицидная активность исследовалась на следующих объектах: Fusarium oxysporum cucumerinum - корневая гниль огурцов (C), Gibberella zeae - фузариоз колоса пшеницы (G), Verticilium dahliae - вертициллезный вилт хлопчатника (AF). Массив имеющихся данных для 38 тиадиазолов был разделен на два массива - «обучающий», содержащий N = 26 соединений, и «контрольный», содержащий 12 соединений. Для массива 1,2,3-триазолов из 21 соединения «обучающая» выборка составила N = 15 соединений, «контрольная» - 6. Установлено, что для 1,2,3-тиадиазолов фунгицидную активность определяют топологические дескрипторы, в то время как для 1,2,3-триазолов основную роль играют электронные дескрипторы. Для 1,2,3-тиадиазолов, проявляющих активность С в отношение Fusarium oxysporum cucumerinum на огурцах, показатели активности наиболее взаимосвязаны с такими дескрипторами как средний молекулярный вес, значение атомного Вандерваальсового радиуса для атомов углерода, значение атомной поляризуемости для атомов углерода. На активность С в отношение Fusarium oxysporum cucumerinum на огурцах 1,2,3-триазолов влияет совершенно другой набор дескрипторов: теплота образо-вания, электронная энергия, потенциал ионизации, энергия ВЗМО, количество вращающихся связей, количество атомов кислорода.

AB - Тенденция к увеличению потери урожая от болезней растений является общемировой проблемой. Основная задача современных технологий конструирования как лекарственных, так сельскохозяйственных препаратов ¬- разработка методов надежного предсказания биологической активности различных классов органических соединений. На основе QSAR-анализа для синтезированной библиотеки 1,2,3-тиадиазолов и 1,2,3-триазолов найдены количественные закономерности структура - фунгицидная активность в отношение для ряда активностей: Verticilium dahliae на хлопке, Fusarium oxysporum cucumerinum на огурцах, Gibberella zeae на пшенице. Для описания биологической активности молекул использовался метод регрессионного анализа. Показано, что несмотря на то, что 5-амино-1,2,3-тиадиазолы и 5-меркапто-1,2,3-триазолы имеют одинаковую последовательность атомов, эти соединения нельзя относить к одному скаффолды. Фунгицидная активность исследовалась на следующих объектах: Fusarium oxysporum cucumerinum - корневая гниль огурцов (C), Gibberella zeae - фузариоз колоса пшеницы (G), Verticilium dahliae - вертициллезный вилт хлопчатника (AF). Массив имеющихся данных для 38 тиадиазолов был разделен на два массива - «обучающий», содержащий N = 26 соединений, и «контрольный», содержащий 12 соединений. Для массива 1,2,3-триазолов из 21 соединения «обучающая» выборка составила N = 15 соединений, «контрольная» - 6. Установлено, что для 1,2,3-тиадиазолов фунгицидную активность определяют топологические дескрипторы, в то время как для 1,2,3-триазолов основную роль играют электронные дескрипторы. Для 1,2,3-тиадиазолов, проявляющих активность С в отношение Fusarium oxysporum cucumerinum на огурцах, показатели активности наиболее взаимосвязаны с такими дескрипторами как средний молекулярный вес, значение атомного Вандерваальсового радиуса для атомов углерода, значение атомной поляризуемости для атомов углерода. На активность С в отношение Fusarium oxysporum cucumerinum на огурцах 1,2,3-триазолов влияет совершенно другой набор дескрипторов: теплота образо-вания, электронная энергия, потенциал ионизации, энергия ВЗМО, количество вращающихся связей, количество атомов кислорода.

UR - http://elibrary.ru/item.asp?id=27722204

M3 - Статья

VL - 48

SP - 60

EP - 65

JO - Бутлеровские сообщения

JF - Бутлеровские сообщения

SN - 2074-0212

IS - 10

ER -