ПОСЛЕДНИЕ ДОСТИЖЕНИЯ В ХИМИИ 3-НИТРО-2Н- И 3-НИТРО-4Н-ХРОМЕНОВ

Результат исследований: Вклад в журналОбзорная статьяНаучно-исследовательскаярецензирование

Аннотация

Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, реакционной способности и биологической активности 3-нитро-2 Н -хроменов за последние 5 лет, а также сведения по 3-нитро-4 Н -хроменам и родственным 3-нитро-4 Н -пиранам за весь период исследования. Рассмотрены реакции нуклеофильного присоединения, в том числе асимметрический синтез, циклоприсоединения, восстановления и окисления, протекающие с участием двойной связи C=C и нитрогруппы 3-нитро-2 Н -хроменов. Превращения нового малоизученного класса 3-нитро-4 Н -хроменов представлены реакциями 4-сульфанилзамещенных 3-нитро-4 Н -хроменов с нуклеофилами, трансформациями нитроенаминного фрагмента и удалением алкилсульфанильного заместителя с использованием восстановительных методов. Обсуждены механизмы процессов и стереохимия образующихся продуктов.
Переведенное названиеRecent advances in the chemistry of 3-nitro-2H- and 3-nitro-4H-chromenes
Язык оригиналаРусский
Страницы (с-по)27-58
Число страниц32
ЖурналRussian Chemical Reviews
Том88
Номер выпуска1
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 янв 2019

Отпечаток

Benzopyrans
Pyrans
Nucleophiles
Stereochemistry
Cycloaddition
Redox reactions
Bibliographies
Bioactivity
Reaction products
5,7-dimethoxy-2-methyl-2H-benzopyran

Ключевые слова

    Предметные области ASJC Scopus

    • Chemistry(all)

    Предметные области WoS

    • Химия, Многопрофильные области

    ГРНТИ

    • 31.00.00 ХИМИЯ

    Уровень публикации

    • Перечень ВАК

    Цитировать

    @article{003d0c0fb3574c07aaf3307dddd9756e,
    title = "ПОСЛЕДНИЕ ДОСТИЖЕНИЯ В ХИМИИ 3-НИТРО-2Н- И 3-НИТРО-4Н-ХРОМЕНОВ",
    abstract = "Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, реакционной способности и биологической активности 3-нитро-2 Н -хроменов за последние 5 лет, а также сведения по 3-нитро-4 Н -хроменам и родственным 3-нитро-4 Н -пиранам за весь период исследования. Рассмотрены реакции нуклеофильного присоединения, в том числе асимметрический синтез, циклоприсоединения, восстановления и окисления, протекающие с участием двойной связи C=C и нитрогруппы 3-нитро-2 Н -хроменов. Превращения нового малоизученного класса 3-нитро-4 Н -хроменов представлены реакциями 4-сульфанилзамещенных 3-нитро-4 Н -хроменов с нуклеофилами, трансформациями нитроенаминного фрагмента и удалением алкилсульфанильного заместителя с использованием восстановительных методов. Обсуждены механизмы процессов и стереохимия образующихся продуктов.",
    keywords = "ONE-POT SYNTHESIS, REGIOSELECTIVE SYNTHESIS, EFFICIENT SYNTHESIS, IN-VITRO, TRANS,TRANS-2,3,4-TRISUBSTITUTED CHROMANS, DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS, 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS, STEREOSELECTIVE ADDITION, BIOLOGICAL EVALUATION, ASYMMETRIC-SYNTHESIS",
    author = "Korotaev, {Vladislav Y.} and Kutyashev, {Igor B.} and Barkov, {Alexey Y.} and Sosnovskikh, {Vyacheslav Y.}",
    year = "2019",
    month = "1",
    day = "1",
    doi = "10.1070/RCR4840",
    language = "Русский",
    volume = "88",
    pages = "27--58",
    journal = "Russian Chemical Reviews",
    issn = "0036-021X",
    publisher = "Turpion Ltd.",
    number = "1",

    }

    ПОСЛЕДНИЕ ДОСТИЖЕНИЯ В ХИМИИ 3-НИТРО-2Н- И 3-НИТРО-4Н-ХРОМЕНОВ. / Korotaev, Vladislav Y.; Kutyashev, Igor B.; Barkov, Alexey Y.; Sosnovskikh, Vyacheslav Y.

    В: Russian Chemical Reviews, Том 88, № 1, 01.01.2019, стр. 27-58.

    Результат исследований: Вклад в журналОбзорная статьяНаучно-исследовательскаярецензирование

    TY - JOUR

    T1 - ПОСЛЕДНИЕ ДОСТИЖЕНИЯ В ХИМИИ 3-НИТРО-2Н- И 3-НИТРО-4Н-ХРОМЕНОВ

    AU - Korotaev, Vladislav Y.

    AU - Kutyashev, Igor B.

    AU - Barkov, Alexey Y.

    AU - Sosnovskikh, Vyacheslav Y.

    PY - 2019/1/1

    Y1 - 2019/1/1

    N2 - Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, реакционной способности и биологической активности 3-нитро-2 Н -хроменов за последние 5 лет, а также сведения по 3-нитро-4 Н -хроменам и родственным 3-нитро-4 Н -пиранам за весь период исследования. Рассмотрены реакции нуклеофильного присоединения, в том числе асимметрический синтез, циклоприсоединения, восстановления и окисления, протекающие с участием двойной связи C=C и нитрогруппы 3-нитро-2 Н -хроменов. Превращения нового малоизученного класса 3-нитро-4 Н -хроменов представлены реакциями 4-сульфанилзамещенных 3-нитро-4 Н -хроменов с нуклеофилами, трансформациями нитроенаминного фрагмента и удалением алкилсульфанильного заместителя с использованием восстановительных методов. Обсуждены механизмы процессов и стереохимия образующихся продуктов.

    AB - Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, реакционной способности и биологической активности 3-нитро-2 Н -хроменов за последние 5 лет, а также сведения по 3-нитро-4 Н -хроменам и родственным 3-нитро-4 Н -пиранам за весь период исследования. Рассмотрены реакции нуклеофильного присоединения, в том числе асимметрический синтез, циклоприсоединения, восстановления и окисления, протекающие с участием двойной связи C=C и нитрогруппы 3-нитро-2 Н -хроменов. Превращения нового малоизученного класса 3-нитро-4 Н -хроменов представлены реакциями 4-сульфанилзамещенных 3-нитро-4 Н -хроменов с нуклеофилами, трансформациями нитроенаминного фрагмента и удалением алкилсульфанильного заместителя с использованием восстановительных методов. Обсуждены механизмы процессов и стереохимия образующихся продуктов.

    KW - ONE-POT SYNTHESIS

    KW - REGIOSELECTIVE SYNTHESIS

    KW - EFFICIENT SYNTHESIS

    KW - IN-VITRO

    KW - TRANS,TRANS-2,3,4-TRISUBSTITUTED CHROMANS

    KW - DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS

    KW - 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS

    KW - STEREOSELECTIVE ADDITION

    KW - BIOLOGICAL EVALUATION

    KW - ASYMMETRIC-SYNTHESIS

    UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85059853477&partnerID=8YFLogxK

    UR - https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=tsmetrics&SrcApp=tsm_test&DestApp=WOS_CPL&DestLinkType=FullRecord&KeyUT=000457145000002

    UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=37201564

    U2 - 10.1070/RCR4840

    DO - 10.1070/RCR4840

    M3 - Обзорная статья

    VL - 88

    SP - 27

    EP - 58

    JO - Russian Chemical Reviews

    JF - Russian Chemical Reviews

    SN - 0036-021X

    IS - 1

    ER -