Аннотация
При исследованиях в области биоэлектроники нерешенной проблемой является установление связи между электрическими сигналами, идущими из разных частей клетки, и процессами, происходящими внутри клетки.
В связи с этим, целью работы являлось развитие метода динамической спекл-интерферометрии, позволяющего определять параметры, характеризующие физические процессы в разных частях одной клетки.
Объектом исследований являлась живая клеточная культура Л-41 в виде размороженных клеток, посаженных на стеклянную подложку.
Проведен литературный обзор работ по использованию клеточных культур в области биоэлектроники, методам исследования клеточных культур, приведены оптические свойства клеток. Кратко рассмотрена теория метода усреднения в динамической спекл-интерферометрии.
Собрана, налажена и апробирована спекл-интерферометрическая установка, позволяющая при больших оптических увеличениях анализировать процессы, происходящие внутри клеток. Проведена аттестация образцов методом оптической микроскопии. Получены зависимости среднего по времени цифрового значения интенсивности от номера пикселя и от времени внутри клетки. Для разных участков клетки найдены зависимости коэффициента корреляции спекловых изображений от времени.
Показано, что метод позволяет обнаруживать различие в процессах, происходящих в питательном растворе (вне клетки) и в клетке, а также в разных частях клетки.
В связи с этим, целью работы являлось развитие метода динамической спекл-интерферометрии, позволяющего определять параметры, характеризующие физические процессы в разных частях одной клетки.
Объектом исследований являлась живая клеточная культура Л-41 в виде размороженных клеток, посаженных на стеклянную подложку.
Проведен литературный обзор работ по использованию клеточных культур в области биоэлектроники, методам исследования клеточных культур, приведены оптические свойства клеток. Кратко рассмотрена теория метода усреднения в динамической спекл-интерферометрии.
Собрана, налажена и апробирована спекл-интерферометрическая установка, позволяющая при больших оптических увеличениях анализировать процессы, происходящие внутри клеток. Проведена аттестация образцов методом оптической микроскопии. Получены зависимости среднего по времени цифрового значения интенсивности от номера пикселя и от времени внутри клетки. Для разных участков клетки найдены зависимости коэффициента корреляции спекловых изображений от времени.
Показано, что метод позволяет обнаруживать различие в процессах, происходящих в питательном растворе (вне клетки) и в клетке, а также в разных частях клетки.
Переведенное название | Development of dynamic speckle interferometry for studying the properties of thecultivated cells as biomolecular electronics material: Master's thesis |
---|---|
Язык оригинала | Русский |
Научный руководитель/консультант |
|
Состояние | Опубликовано - 2015 |
Ключевые слова
- Электроника и наноэлектроника