РЕАКЦИИ ( E)-1-НИТРО-3,3,3-ТРИХЛОР(ТРИФТОР)-ПРОПЕНОВ С ЕНАМИНАМИ, ОБРАЗУЮЩИМИСЯ ИЗ ЦИКЛОАЛКАНОНОВ. НОВЫЙ ТИП КОЛЬЧАТО-ЦЕПНОЙ ТАУТОМЕРИИ В РЯДУ ЦИКЛОБУТАНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ И СТЕРЕОХИМИЯ ПРОДУКТОВ

Результат исследований: Вклад в журналСтатья

Аннотация

При взаимодействии ( Е )-1-нитро-3,3,3-трихлорпропена с енаминами циклогексанона в зависимости от условий образуются бицикло[4.2.0]октаны или тризамещенные енамины, которые являются кольчато-цепными таутомерами, способными обратимо трансформироваться друг в друга. Изучена диастереоселективность реакций ( Е )-1-нитро-3,3,3-трихлор(трифтор)пропенов с енаминами циклоалканонов, и получен ряд новых CX 3-содержащих нитроалкилированных енаминов и g-нитрокетонов, строение которых установлено с помощью методов РСА и спектроскопии ЯМР.
Язык оригиналаРусский
Страницы (с-по)1720
ЖурналИзвестия Академии наук. Серия химическая
Номер выпуска9
СостояниеОпубликовано - 2012

ГРНТИ

  • 31.21.00 Органическая химия

Уровень публикации

  • Перечень ВАК

Цитировать