РЕГИОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ 2- И 5-ТРИФТОРМЕТИЛ- ИЛИ 2- И 5-ДИФТОРМЕТИЛПИРАЗОЛО[1,5- C]ПИРИМИДИНОВ НА ОСНОВЕ 7,7,7-ТРИФТОР- ИЛИ 7,7-ДИФТОР-2,4,6-ТРИОКСОГЕПТАНОВЫХ И 6-ТРИФТОРМЕТИЛ- ИЛИ 6-ДИФТОРМЕТИЛКОМАНОВЫХ КИСЛОТ

Результат исследований: Вклад в журналСтатья

Аннотация

6-Три- и 6-дифторметилкомановые кислоты и их этиловые эфиры взаимодействуют с аминогуанидином, давая преимущественно 5-R F-пиразоло[1,5- c ]пиримидины, тогда как реакции открытоцепных синтетических эквивалентов, этил-7,7,7-трифтор- и 7,7-дифтор-2,4,6-триоксогептаноатов, с этим же полинуклеофилом позволяют региоселективно получать 2-R F-пиразоло[1,5- c ]пиримидины.
Язык оригиналаРусский
Страницы (с-по)1580
ЖурналИзвестия Академии наук. Серия химическая
Номер выпуска8
СостояниеОпубликовано - 2012

ГРНТИ

  • 31.21.00 Органическая химия

Уровень публикации

  • Перечень ВАК

Цитировать