Аннотация

Методами абсорбционной и ЯМР-спектроскопии исследованы фотоиндуцируемые превращения 2-стирилхиназолинонов в растворах. Показана возможность управлять скоростью фотохимической изомеризации 2-(гидроксиарил)этенильных производных хиназолинонов посредством изменения pH среды. На интенсивность люминесценции растворов этих веществ в области длин волн 550-650 нм также влияют основания и природа растворителя. Выявлены различия в пространственной организации орто-гидроксистирилдиазиноновой системы в кристаллах и растворах, связанные с поворотом арильного остатка. Показано их влияние на конкурентные процессы люминесценции и фотохимической трансформации этиленового фрагмента. Для ( E)-2-(2-гидроксистирил)-3-фенилхиназолин-4(3 H)-она установлен факт обратимой фото/термической E- Z-изомеризации.
Язык оригиналаРусский
Страницы (с-по)2467
Число страниц1
ЖурналИзвестия Академии наук. Серия химическая
Номер выпуска11
СостояниеОпубликовано - 2014

ГРНТИ

  • 31.21.00 Органическая химия

Уровень публикации

  • Перечень ВАК

Цитировать