Аннотация

Алкилирование 6-(полифтор)алкил-2-тиоурацилов (4-бромбутил)ацетатом в кипящем ацетонитриле в присутствии К2СО3 протекает региоселективно с образованием S,O-дизамещенных пиримидинов как основных и S,N-изомеров как минорных продуктов, тогда как использование 2-бромацетофенона в качестве алкилирующего агента приводит к региоспецифичному образованию S,O-изомера. 6-Трифторметил-2-тиоурацил и 2-(2-оксо-2-фенилэтилтио)-4-(2-оксо-2-фенилэтокси)-6-трифторметилпиримидин проявили выраженную туберкулостатическую активность. 6-Трифторметил-2-тиоурацил не оказал существенного цитотоксического действия на культуру клеток HeLa и дермальные фибробласты человека.
Язык оригиналаРусский
Страницы (с-по)1190-1195
Число страниц6
ЖурналИзвестия Академии наук. Серия химическая
Номер выпуска6
СостояниеОпубликовано - 2019

ГРНТИ

  • 31.00.00 ХИМИЯ

Уровень публикации

  • Перечень ВАК

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «6-ТРИФТОРМЕТИЛ-2-ТИОУРАЦИЛ И ЕГО АНАЛОГИ В РЕАКЦИЯХ С (4-БРОМБУТИЛ)АЦЕТАТОМ И 2-БРОМАЦЕТОФЕНОНОМ». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать